中國科學院衛濤濤研究員做客第257期化苑講壇
報告題目：蛋白質賴氨酸丙二酰化修飾對糖脂代謝的調控機制初探
報 告 人 ：衛濤濤研究員
報告時間：2017年5月11日（周四）上午9:30
報告地點：化學樓二樓一號會議室
邀 請 人 ：高中洪教授
報告人簡介：
衛濤濤，中國科學院生物物理研究所研究員，博士生導師。1993年畢業于華中理工大學（現華中科技大學）化學系應用化學，獲學士學位；1999年畢業于中國科學院生物物理研究所，獲博士學位。在納米生物學以及線粒體與細胞能量代謝方面都做出了突出貢獻。現任中國生物物理學會膜生物學分會秘書長及多個專業學會理事。在Adv Funct Mater、Cancer Res、Biomaterials、Mol Cell Proteomics、J Biol Chem、Free Radic Biol Med等重要SCI期刊以第一作者或通訊作者發表研究論文50余篇，應邀在Adv Drug Deliv Rev等權威期刊發表綜述5篇，論文總被引用1700余次。多次參加國際國內學術會議并做報告，包括第六屆國際納米毒理學大會（主題報告）、第十七屆國際生物物理大會（邀請報告）等。
報告內容：
蛋白質丙二酰化修飾是2011年發現的新型蛋白質翻譯后修飾。衛濤濤課題組首次發現蛋白質丙二酰化修飾與2型糖尿病相關，并發現丙二酰輔酶A通過修飾果糖二磷酸醛縮酶B的關鍵位點（107位賴氨酸殘基）而抑制糖酵解（Mol Cell Proteomics，2015），提示這一新型蛋白質翻譯后修飾具有潛在生理病理作用。在此基礎上衛濤濤課題組發展了預測蛋白質酰基化修飾的新型算法，并整合系統生物學與生物信息學的技術方法，構建并擴展蛋白質丙二酰化修飾組，分析發生丙二酰化修飾的蛋白質及其相互作用網絡。最近的研究結果表明蛋白質丙二酰化修飾顯著影響機體的胰島素信號通路，通過調控這一修飾，可以有效降低血糖、改善糖尿病的癥狀。此外，研究結果還表明肝癌組織中蛋白質丙二酰化修飾水平降低、糖酵解速率升高，提示蛋白質丙二酰化修飾與腫瘤細胞糖酵解（Warburg效應）之間的潛在關聯。這一系列原創發現有助于深入理解蛋白質丙二酰化修飾調控細胞能量代謝、參與重要生命活動過程及重大疾病發生發展的分子機理。
