報告題目：從自組裝到分子機器
報 告 人：江華 教授（北京師范大學）
報告時間：2015年6月24日下午2：30
報告地點：化學樓二樓一號會議室
報告人簡介：
江華，北京師范大學化學學院教授、博士生導師。1988年考入湖北大學化學系，1991年畢業留校工作。1995年考入武漢大學化學系，1998年獲理學碩士學位，并在同年考入中國科學院化學所攻讀博士學位，2001年獲得博士學位。2001到2003年在Institut Européen de Chimie et Biologie（法國）從事博士后研究工作。2004到2006年在University of Notre Dame化學與生物化學系（美國）從事研究助理工作。2006年到中國科學院化學所工作，任研究員。2011年獲國家杰出青年科學基金。2012年獲中國科學院優秀研究生導師獎。2013年調入北京師范大學。研究領域是超分子化學，研究興趣為設計和構建功能性自組裝體系。在Science、JACS、Angew. Chem. Int. Ed.等期刊上發表SCI論文70余篇。相關研究結果被 Science, Nature Chemistry, C&En News，Highlights in Chemical Sciences和中國科學院院刊等期刊評述。2011年科技日報和科技時報等媒體對發表在《科學》上的研究成果進行了報道。2011年中國科學院年報介紹其重要研究成果。
1. Wei Yao, Yongli Yan, Lin Xue, Chuang Zhang, Guoping Li, Qingdong Zheng, Yong Sheng Zhao*, Hua Jiang*, and Jiannian Yao*, Controlling the Structures and Photonic Properties of Organic Nanomaterials via Molecular Design. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52(33), 8713-8717.
2. Quan Gan, Yann Ferrand, Chunyan Bao, Brice Kauffmann, Axelle Grélard, Hua Jiang* and Ivan Huc*, Helix-Rod Host-Guest Complexes with Shuttling Rates Much Faster than Disassembly, Science, 2011, 331, 1172-1175.(Highlighted by Science, 2011, 331,This week in Science; Nature Chemistry, 2011, 3(5), 338; Chemical & Engineering News, March 7, 2011, 89(10), 42.)
3. Yann Ferrand, Quan Gan, Brice Kauffmann, Hua Jiang* and Ivan Huc*, Template induced screw motions within an aromatic amide foldamer double helix, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 7572 -7575.
4. Q. Gan, C. Bao, B. Kauffmann, A. Grélard, J. Xiang, S. Liu, I. Huc*, and Hua Jiang* “Quadruple and double helices of 8-fluoroquinoline oligoamides” Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 1715-1718.
5. Hua Jiang, C. Dolain, J. Léger, H. Gornitzka, I. Huc, “Switching of Chiral Induction in Helical Aromatic Oligoamides Using Solid State-Solution State Equilibrium.”J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 1034-1035.
報告簡介：
折疊體是當前超分子化學研究的一個十分重要的研究方向，在分子識別、超分子催化、生物醫藥和材料科學等研究領域中有著強大的潛在應用。課題組通過模塊設計和動態組裝方法設計構筑了一類新型的折疊體分子機器。在經典的輪烷分子機器中，環狀分子必須通過不可逆的方式固定在線型客體分子上，因此在合成這類分子機器時面臨很大困難和挑戰。為了突破這些制約，我們采用了動態自組裝方法使螺旋分子很慢地纏繞到線型客體分子上，一旦形成螺旋-線型分子主客體絡合物后，螺旋分子就能夠在線型分子上快速運動而不發生離解。在主客體絡合物形成過程中螺旋分子發生解折疊和再折疊，同時螺旋分子的長度必須和線型分子的絡合點嚴格匹配，但是不要求二者間的不可逆固定，這是與經典的輪烷分子機器的顯著不同，也是合成該類分子機器的最大優勢。利用質子化和去質子化，實現了對螺旋分子運動的調控。
