報告題目：從可控自由基聚合到高分子精準合成---基于呋喃/馬來酰亞胺動態共價鍵的探索
報 告 人 ：張正彪教授
報告時間：2017年11月27日（周一）下午16:30
報告地點：化學樓二樓一號會議室
邀 請 人 ：薛志剛教授
報告人簡介：
張正彪，博士，蘇州大學材料與化學化工學部高分子科學與工程系教授。分別于1997，2000和2007在蘇州大學獲得本科、碩士和博士學位。2007年8月至2008年8月赴新加坡國立大學做博士后研究一年。2012年至2013年赴美國阿克倫大學高分子科學與工程學院做訪問學者一年。2015年6月至8月赴日本名古屋大學做訪問教授。其主要研究領域為高分子可控/精準合成；功能高分子的設計和合成。近年來，已在Angew. Chem. Int. Ed.，Macromolecules，Polym. Chem.等刊物發表研究論文80余篇。
報告簡介：
高分子的性能往往有分子量依賴性。不同于小分子，合成高分子由于其分子量的多分散特性，導致了其結構-性能的研究大都是統計結果而不夠精確。因此，合成具有明確結構的高分子對準確和深入研究高分子結構-性能有著重要的意義。如何高效地、精準地合成結構明確的高分子是高分子科學研究領域亟待解決的重要問題。針對這一科學問題，報告人將報告近年來從可控自由基聚合到高分子精準合成的研究歷程。報告人將呋喃/馬來酰亞胺動態共價鍵引入高分子合成：利用含呋喃/馬來酰亞胺動態共價鍵的單體作為潛在單體，通過程序改變聚合過程溫度，簡便、高效地實現了可控自由基聚合過程中聚合物序列調控。將呋喃/馬來酰亞胺動態共價鍵引入RAFT聚合物端基，通過簡便的端基脫除反應，從而高效地合成了環狀聚合物，為環狀聚合物的合成提供了一種“端基減法”策略。進一步地，利用該動態共價鍵，最終建立了基于巰基-馬來酰亞胺邁克爾加成的高分子精準合成新方法，高效合成了系列分子量單分布、結構明確的高分子。這些研究為準確理解高分子的結構-性能關系構建了很好的研究平臺。
